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Microscopía fotónica y Proceso de imágenes

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Microscopía Confocal

Esta técnica de microscopía fotónica se basa en iluminar y adquirir una imagen de un plano focal de una muestra, eliminando la luz reflejada o fluorescente de los planos fuera de foco; de este modo se obtienen imágenes de mayor nitidez y contraste.

Se aplica principalmente en estudios morfológicos y estructurales, 2D o 3D, de células y tejidos biológicos, fijados o «in vivo», teñidos con marcadores fluorescentes. También se utiliza en estudios de dinámica molecular en célula viva y estudios de la microtopografía superficial en muestras opacas (biológicas o de materiales).

Microscopía Óptica

La microscopía óptica de luz transmitida permite analizar y visualizar la estructura microscópica de una muestra a partir de cortes finos o láminas delgadas. Si la muestra se encuentra marcada con un fluorocromo, podemos utilizar para su observación la técnica de microscopía de fluorescencia que ilumina únicamente las zonas marcadas dejando en negro el resto de la imagen.

La unidad cuenta con dos microscopios ópticos motorizados para trabajar en campo claro y en fluorescencia, con diversos filtros de adquisición y cámaras monocromas o de color  que permiten obtener imágenes a partir de muestras delgadas del material a estudiar.

Estereomicroscopía

La unidad dispone de un microscopio estereoscópico motorizado con el que se puede observar cualquier tipo de muestra (rocas, minerales, plantas, semillas, pequeños animales, pequeñas piezas, etc.) sin necesidad de preparación previa. Dependiendo del tipo de muestra se puede trabajar en luz reflejada, luz transmitida, fluorescencia, campo claro y campo oscuro.

Microdisección Láser.

Esta técnica de microscopía óptica permite la micro-disección y aislamiento de zonas específicas de un tejido o de un cultivo celular para obtener una población celular homogénea. Posteriormente, este material será utilizado en experimentos a nivel de ADN, ARN, proteínas o metabolitos aplicando técnicas biomoleculares y otras técnicas analíticas.

Proceso y Análisis de Imágenes

Las técnicas de proceso y análisis de imágenes permiten, por un lado, mejorar y realzar aspectos relevantes de la imagen para una mejor observación de dicha imagen , y por otro lado, estas técnicas permiten analizar y extraer información tanto morfométrica (tamaño y forma) como densitométrica (intensidad de tinción) de determinados objetos presentes en la imagen para su cuantificación.

La unidad cuenta con programas de propósito general para proceso y análisis de imágenes 2D y 3D y con programas específicos para deconvolución de imágenes, reconstrucciones 3D,  estereología y medidas de rugosidades en superficies.

  Cifras en euros
Servicio Tarifa Investigadores Universidad de Oviedo y Hospital Universitario Tarifa Organismos Públicos de Investigación,  otras Universidades Tarifa general
Desarrollo de aplicación de análisis de imágenes y elaboración de macros (€/hora de prestación) 20,5 35,00 50,00
Estación de trabajo “Off line” con Programa LAS X para imágenes del Confocal SP8 (€/hora de uso) 9,00 15,00 25,00
Estereomicroscopio Leica M205FA de fluorescencia/reflexión/polarización (€/hora) 9,00 15,00 25,00
Experimentos “Time Lapse” en Microscopio Láser Confocal, Leica SP8 (€/hora de uso) 5,00 8,00 16,00
Microscopio de fluorescencia Leica  DMRXA (€/hora) 9,00 15,00 25,00
Microscopio de fluorescencia Olympus BX61y equipo de Estereología CAST2 (€/hora) 9,00 15,00 25,00
Microscopio Láser Confocal, Leica SP2 (€/hora de uso) 12,00 20,00 32,00
Microscopio Láser Confocal, Leica SP8,  (€/hora de uso) 20,00 33,00 53,00
Programa Imaris. Reconstrucción y análisis de imágenes 3D(€/hora) 9,00 15,00 25,00
Soporte técnico para el uso de equipos (€/hora). Se sumará en caso de necesitar la asistencia del técnico durante alguna sesión 15,00 20,00 30,00
Hora de asistencia técnica, interpretación de resultados, elaboración de informes, etc. (€/hora) 20,50 35,00 50,00
Estos precios no incluyen el IVA (21%) que se aplicará a todos los usuarios externos a la Universidad de Oviedo.