Oxidative Stress Knowledge and Advanced Research - ISPA

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Ana Coto Montes es catedrática de Biología Celular de la Universidad de Oviedo, en la que combina sus actividades docentes con sus líneas de investigacion centradas en la detección de biomarcadores a través del interactoma celular principalmente en envejecimiento. La Dra. Coto Montes realizó su tesis doctoral en la Universidad de Oviedo y obtuvo diversos contratos europeos: COMETT y Marie Curie para trabajar en Dinamarca y Alemania como investigadora. Después de siete años retornó a la Universidad de Oviedo donde dirige, desde su vuelta, el grupo de investigación OSKAR (Oxidative Stress Knowledge and Advanced Research, denominado cROS hasta 2021). Creó en 2006 el consorcio cROS en el que se agrupan cuatro grupos de investigación clínicos, organolépticos y basicos especializados en investigación traslacional de calidad. De dicho consorcio se han creado dos grupos consolidados que forman parte del Instituto de Biomedicina del Principado de Asturias (ISPA), siendo, por tanto, Aging-cROS un grupo consolidado de carácter mixto que aglutina investigadores de centros de investigación, hospitales y, en menor porcentaje, Universidad.

Hasta el momento la Dra Coto Montes ha dirigido más de 20 proyectos de I+D+i, y participado en proyectos tanto nacionales como internacionales, dirigido 9 tesis doctorales y publicado más de 100 articulos en revistas internacionales. Es editora y revisora de varias publicaciones científicas internacionales. Revisora habitual de agencias de evaluación nacionales e internacionales. A lo largo de su carrera cientifica ha recibido el premio Jovenes Investigadores de la Fundación Príncipe de Asturias y II Premio Nacional de Medicina del Deporte. Desde el verano de 2017 es Presidenta de la spin-off Muscle Technology SL, creada a partir de los resultados obtenidos en cROS.

Desde Abril de 2021 es directora del Instituto de Neurociencias del Principado de Asturias (INEUROPA).

Departamento de Morfología y Biología Celular

Facultad de Medicina. Universidad de Oviedo

Avenida Julián Claveria. 33006 Oviedo

Teléfono: 985102779

Email: acoto@uniovi.es

Twitter grupo: @cROSuniovi

Twitter Ana Mª: @cotomontesa

Nombre	Institución	Clasificación Euraxess
Arche Coto, José Miguel	Servicio de Salud de Principado de Asturias	R2
Bermejo Millo, Juan Carlos	Universidad de Oviedo	R1
Bermúdez Menéndez de la Granda, Manuel	Servicio de Salud de Principado de Asturias	R2
Burgos Bencosme, Natalie	Servicio de Salud de Principado de Asturias	R1
Caballero García, Beatriz	Universidad de Oviedo	R3
Cachán Vega, Cristina	Universidad de Oviedo	R1
Coto Montes, Ana	Universidad de Oviedo	R4
Fernández Fernández, María	Servicio de Salud de Principado de Asturias	R2
Fernández Fernández, Marta	Servicio de Salud de Principado de Asturias	R1
García Antuña, Eduardo	FINBA	R1
García Rodríguez, Jairo		Sin clasificación
González Blanco, Laura	Universidad de Oviedo	R1
González Nosti, María	Universidad de Oviedo	R2
Gutiérrez Rodríguez, José	Servicio de Salud de Principado de Asturias	R2
Herrera Gómez, Elena	Universidad de Oviedo	R2
López Álvarez, Eva María	Servicio de Salud de Principado de Asturias	R2
Menéndez Valle, Iván	Universidad de Oviedo	R1
Oliván García, María del Carmen		Sin clasificación
Potes Ochoa, Yaiza	Universidad de Oviedo	R3
Rubio González, Adrián	FINBA	R2
Sanz González, Ana	Universidad de Oviedo	R1
Sierra Sánchez, Verónica		Sin clasificación
Solano Jaurrieta, Juan José	Servicio de Salud de Principado de Asturias	R3
Solla Suárez, Pablo Enrique	Servicio de Salud de Principado de Asturias	R1
Valle Calonge, Elena	Servicio de Salud de Principado de Asturias	R1
Vega Naredo, Ignacio	Universidad de Oviedo	R2

ISPA personal del grupo de investigación CROS

El grupo de investigación Respuesta Celular al Estrés Oxidativo lleva una trayectoria de trabajo en común de más de diez años y se constituyó inicialmente por dos profesores titulares: Drs. Delio Rubén Tolivia Fernández y María Josefa Rodríguez Colunga y un contratado “Ramón y Cajal”: Dra. Ana María Coto Montes que es la investigadora principal del grupo desde su constitución. Entre todos, tomando el estudio del estrés oxidativo como base general de estudio, enfocaron la investigación hacia tres líneas esenciales, dos de ellas de investigación aplicada y una de investigación básica.

Actualmente, la Dra. Ana Coto-Montes es Profesora Titular de Universidad y acreditada a catedrático desde hace 6 años y cuenta en su grupo con dos profesores ayudantes doctores, un técnico, dos becarios predoctorales y dos estudiantes de master dentro de la Universidad de Oviedo; un jefe de servicio en Geriatria y cuatro adjuntos de geriatría provenientes del Area Sanitaria IV, específicamente del Hospital Monte Naranco y un investigador contratado del SERIDA, un contratado predoctoral y dos técnicos asociados al mismo provenientes del SERIDA.

Nuestro grupo de investigación es multidisciplinar, integrado por investigadores clínicos y básicos, profesores de Universidad y becarios pre- y postdoctorales, investigando en aquellos procesos biológicos en los que el estrés oxidativo se puede ver alterado, tanto dentro de situaciones fisiológicas como en procesos patológicos. Asimismo, la caracterización de los procesos autofágicos presentes en distintos modelos animales es otro de los puntales de nuestra investigación.

Nuestra línea de investigación básica se dedica al estudio de la autofagia y de los procesos de proteólisis en general. Las dos líneas de investigación aplicada se centran en el estudio del envejecimiento y las enfermedades a él asociadas, así como en la búsqueda de marcadores de tenderización y calidad cárnica. Para poder llevar a cabo una investigación aplicada de calidad, estos estudios se llevan en colaboración con dos grupos punteros en investigación epidemiológica y en producción animal del Principado de Asturias: el grupo de investigación epidemiológica en envejecimiento dirigido por el Dr. Juan Jose Solano Jaurrieta ubicado en el Hospital Monte Naranco y el grupo de investigación en calidad cárnica y producción animal dirigido por la Dra. Mamen Oliván García procedente del SERIDA (Servicio Regional de Investigación y Desarrollo Agroalimentario). De esta forma, hemos creado entre todos un grupo interdisciplinar para el desarrollo de un conocimiento robusto en cada una de las líneas.

El grupo ha sido evaluado en el 2011 por la ANEP (Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva) para poder formar parte del Campus de Excelencia Internacional en Biomedicina de la Universidad de Oviedo. Forma parte como grupo consolidado del ISPA-FINBA

Nuestro grupo de investigación tiene planteados distintos objetivos generales adscritos a cada una de las líneas de investigación en las que actualmente estamos trabajando. Estos Objetivos generales, se describen a continuación:

Envejecimiento

Dentro de esta línea de investigación, el Objetivo General planteado es:

Búsqueda de marcadores previos de fragilidad en personas de edad avanzada.

La problemática de la pérdida de autonomía en el anciano, no sólo tiene una drástica repercusión en la calidad de vida del individuo en particular, sino que afecta a toda la sociedad tanto desde el punto de vista familiar, por la carga de trabajo que la familia debe afrontar para tratar a la persona impedida, como social, por la sobrecarga de personas necesitadas de una residencia, si esta persona debe ser ingresada en una de ellas debido a su incapacidad y finalmente desde el punto de vista económico, por la importantísima repercusión que tiene esta persona debido a las necesidades que genera. Desde cualquier punto de vista, sería mucho más eficiente prevenir esa pérdida de autonomía. Sin embargo, actualmente es difícil determinar a priori que personas pueden ser más susceptibles de sufrir una situación de fragilidad en un futuro próximo en comparación con otras. Es evidente que situaciones como la pérdida del cónyuge, accidentes y enfermedades pueden acelerar el proceso que lleva a una persona autosuficiente a depender de otras para llevar a cabo las más elementales funciones del día a día. Pero, actualmente, no se conoce cuáles son las principales causas que hacen que dos personas, de la misma edad y de cuadros clínicos aparentemente similares difieran significativamente a su capacidad funcional en un plazo breve de tiempo.

En base a esta situación, los miembros del grupo encargados de llevar a cabo los estudios de envejecimiento, pretendemos desarrollar distintos tipos de proyectos encaminados todos ellos a la búsqueda de posibles marcadores de una fragilidad futura. En estos momentos, los proyectos que están en marcha son:

a) Sarcopenia y fragilidad. Mediante estudios a nivel sistémico y local se pretende detectar aquellos marcadores que varían ante situaciones de sarcopenia que informen de la capacidad o incapacidad de recuperación en la rehabilitación ante una fráctura de cadera en ancianos.

b) La enfermedad en el envejecimiento. Son múltiples los procesos patológicos que, con alta incidencia, pueden afectar a la población mayor de 75 años. Por ello, llevamos a cabo estudios en ancianos con los más habituales cuadros clínicos, tratando de localizar primeramente marcadores potenciales de fragilidad y posteriormente desarrollando índices predictivos de estos procesos que nos permiten ir definiendo más claramente el patrón molecular de una persona que se encuentra en riesgo de fragilidad.

c) El estrés oxidativo en el envejecimiento. Si bien todos los estudios apuntan a que el estrés oxidativo colabora en el desarrollo del envejecimiento, existen claras discrepancias sobre cuál es su aportación al mismo, por ello nuestro trabajo es caracterizar el estrés oxidativo de las poblaciones y cohortes con las que trabajemos en cada caso. Este estudio nos permitirá discernir el papel que el estrés oxidativo tiene en cada caso en particular y, probablemente, en el envejecimiento en general.

Autofagia y Muerte Celular Programada

La Autofagia es un mecanismo que la célula dispara, mediante el cual se forman vesículas autofágicas que van digiriendo partes de la célula, desde agregados proteicos hasta orgánulos dañados. Este proceso adquirió un papel fundamental en la investigación de los procesos de muerte celular hace una década ya que su disparo y características morfológicas hicieron que se catalogase como Muerte Celular Programada tipo II, ya que las células realmente entraban en procesos de autofagia generalizada en puntos cruciales del desarrollo o deterioro del individuo. En fechas posteriores se vio que los procesos definidos como autofágicos eran mucho más complejos. La célula dispara autofagia inicialmente como mecanismo de supervivencia, en un intento de luchar contra situaciones adversas de muy diversa índole, desde falta de nutrientes a exceso de radicales libres. Sin embargo, si a pesar de estos esfuerzos, la célula no consigue disminuir los marcadores adversos, la autofagia se continúa hasta provocar la muerte y desaparición de la célula sin inducir inflamación subsecuente y este es el proceso que realmente se define como Muerte Celular Programada tipo II.

El estrés oxidativo y los procesos autofágicos coexisten en diversas situaciones patológicas que varían desde procesos infecciosos hasta el envejecimiento pero actualmente aún no se ha podido discriminar si el disparo de estos procesos de supervivencia/muerte celular programada son una causa o una consecuencia del estrés oxidativo que aparece en dichas situaciones.

Por ello, nuestro grupo pretende caracterizar, los cambios que se producen debido a alteraciones del estrés oxidativo no sólo en los procesos de muerte celular programada (autofagia y apoptosis), sino también en la capacidad celular proteolítica en general y como estos pueden verse modificados ante alteraciones del estrés oxidativo imperante.

Tenderización y bienestar animal

Esta línea de investigación, se orienta al estudio pormenorizado de los procesos enzimáticos, bioquímicos, moleculares y celulares ligados a la transformación del músculo en carne (tenderización), con el fin de identificar marcadores biológicos (biomarcadores) que permitan detectar situaciones de estrés animal y predecir la calidad final de la carne al poder combinarse con los estudios organolépticos.

Los estudios realizados hasta la fecha, financiados por el INIA y el Plan Nacional de I+D, han permitido obtener información muy novedosa sobre el papel de los procesos de muerte celular programada y los cambios bioquímicos (oxidativos, proteolíticos) que ocurren en la carne durante la maduración post-mortem y su efecto sobre la calidad del producto.

Además, se están aplicando técnicas de análisis proteómico y el estudio de la autofagia para la identificación en el tejido muscular de marcadores indicadores de situaciones de estrés animal ante- o peri-sacrificio.
Esta línea se divide en dos ámbitos de actuación prioritarios:

El estudio de los marcadores de calidad en la carne de vacuno de las razas autóctonas de nuestra comunidad autónoma.
El estudio de los efectos oxidativos del estrés inducido durante la maduración de la carne porcina.

AUTORES: Rubio-González A, Bermejo-Millo JC, de Luxán-Delgado B, Potes Y, Pérez-Martínez Z, Boga JA, Vega-Naredo I, Caballero B, Solano JJ, Coto-Montes A;
TÍTULO: Members of Research Team cROS (cellular Response to Oxidative Stress). Melatonin Prevents the Harmful Effects of Obesity on the Brain, Including at the Behavioral Level. Mol Neurobiol. 2018;55(7):5830-5846. doi: 10.1007/s12035-017-0796-8.
Factor de impacto: 6.190 Cuartil: Q1
AUTORES: Bermejo-Millo JC, Guimarães MRM, de Luxán-Delgado B, Potes Y, Pérez-Martínez Z, Díaz-Luis A, Caballero B, Solano JJ, Vega-Naredo I, Coto-Montes A.
TÍTULO: High-Fructose Consumption Impairs the Redox System and Protein Quality Control in the Brain of Syrian Hamsters: Therapeutic Effects of Melatonin. Mol Neurobiol. 2018. doi: 10.1007/s12035-018-0967-2.
Factor de impacto: 6.190 Cuartil: Q1
AUTORES: Oliván M, González J, Bassols A, Díaz F, Carreras R, Mainau E, Arroyo L, Peña R, Potes Y, Coto-Montes A, Hollung K, Velarde A.
TÍTULO: Effect of sex and RYR1 gene mutation on the muscle proteomic profile and main physiological biomarkers in pigs at slaughter. Meat Sci. 2018 Jul;141:81-90
Factor de impacto: 3.126 Cuartil: Q1
AUTORES: Barbosa IA, Vega-Naredo I, Loureiro R, Branco AF, Garcia R, Scott PM, Oliveira PJ.
TÍTULO: TRAP1 regulates autophagy in lung cancer cells. Eur J Clin Invest. 2018;48(4). doi: 10.1111/eci.12900
Factor de impacto: 2.714 Cuartil: Q1
AUTORES: Loureiro R, Mesquita KA, Magalhães-Novais S, Oliveira PJ, Vega-Naredo I.
TÍTULO: Mitochondrial biology in cancer stem cells. Semin Cancer Biol 2017; 47:18-28
Factor de impacto: 9.141 Cuartil: Q1
AUTORES: Potes Y, Oliván M, Rubio-González A, de Luxán-Delgado B, Díaz F, Sierra V, Arroyo L, Peña R, Bassols A, González J, Carreras R, Velarde A, Muñoz-Torres M, Coto-Montes A.
TÍTULO: Pig cognitive bias affects the conversion of muscle into meat by antioxidant and autophagy mechanisms. Animal. 2017;11(11):2027-2035.
Factor de impacto: 1.921 Cuartil: Q1
AUTORES: Potes Y, de Luxán-Delgado B, Rodriguez-González S, Guimarães MRM, Solano JJ, Fernández-Fernández M, Bermúdez M, Boga JA, Vega-Naredo I, Coto-Montes A.
TÍTULO: Overweight in elderly people induces impaired autophagy in skeletal muscle. Free Radic Biol Med. 2017;110:31-41. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2017.05.018.
Factor de impacto: 5.606 Cuartil: Q1
AUTORES: de Luxán-Delgado B, Potes Y, Rubio-González A, Caballero B, Solano JJ, Fernández-Fernández M, Bermúdez M, Rodrigues Moreira Guimarães M, Vega-Naredo I, Boga JA, Coto-Montes A.
TÍTULO: Melatonin reduces endoplasmic reticulum stress and autophagy in liver of leptin-deficient mice. J Pineal Res 2016;61(1):108-23.
Factor de impacto: 10.391 Cuartil: Q1
AUTORES: Coto-Montes A, Boga JA, Tan DX, Reiter RJ.
TÍTULO: Melatonin as a Potential Agent in the Treatment of Sarcopenia. Int J Mol Sci 2016;17(10)
Factor de impacto: 3.226 Cuartil: Q1
AUTORES: Silva AM, Barbosa IA, Seabra C, Beltrão N, Santos R, Vega-Naredo I, Oliveira PJ, Cunha-Oliveira T.
TÍTULO: Involvement of mitochondrial dysfunction in nefazodone-induced hepatotoxicity. Food Chem Toxicol 2016; 94:148-58
Factor de impacto: 3.778 Cuartil: Q1
AUTORES: Klionsky DJ. Coto-Montes A. Vega-Naredo I. Zughaier SM.
TÍTULO: Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). Autophagy 2016; 12(1):1-222.
Factor de impacto: 8.593 Cuartil: Q1
AUTORES: Sampaio SF, Branco AF, Wojtala A, Vega-Naredo I, Wieckowski MR, Oliveira PJ.
TÍTULO: p66Shc signaling is involved in stress responses elicited by anthracycline treatment of rat cardiomyoblasts. Arch Toxicol 2016; 90(7):1669-1684
Factor de impacto: 5.901 Cuartil: Q1
AUTORES: Lebiedzinska-Arciszewska M, Oparka M, Vega-Naredo I, Karkucinska-Wieckowska A, Pinton P, Duszynski J, Wieckowski MR.
TÍTULO: The interplay between p66Shc, reactive oxygen species and cancer cell metabolism. Eur J Clin Invest 2015; 45 Suppl 1:25-31
Factor de impacto: 2.687 Cuartil: Q1
AUTORES: Manchester LC, Coto-Montes A, Boga JA, Andersen LP, Zhou Z, Galano A, Vriend J, Tan DX, Reiter RJ.
TÍTULO: Melatonin: an ancient molecule that makes oxygen metabolically tolerable. J Pineal Res 2015; 59(4):403-19
Factor de impacto: 9.314 Cuartil: Q1
AUTORES: Loureiro R, Magalhães-Novais S, Mesquita KA, Baldeiras I, Sousa IS, Tavares LC, Barbosa IA, Oliveira PJ, Vega-Naredo I.
TÍTULO: Melatonin antiproliferative effects require active mitochondrial function in embryonal carcinoma cells. Oncotarget 2015; 6(19):17081-96.
Factor de impacto: 5.008 Cuartil: Q1
AUTORES: Rubio-González A, Potes Y, Illán-Rodríguez D, Vega-Naredo I, Sierra V, Caballero B, Fàbrega E, Velarde A, Dalmau A, Oliván M, Coto-Montes A.
TÍTULO: Effect of animal mixing as a stressor on biomarkers of autophagy and oxidative stress during pig muscle maturation. Animal 2015; 9(7):1188-94
Factor de impacto: 2.056 Cuartil: Q1
AUTORES: García-Macia M, Rubio-Gonzalez A, de Luxán-Delgado B, Potes Y, Rodríguez-González S, de Gonzalo-Calvo D, Boga JA, Coto-Montes A.
TÍTULO: Autophagic and proteolytic processes in the Harderian gland are modulated during the estrous cycle. Histochem Cell Biol. 2014;141(5):519-29.
Factor de impacto: 3.054 Cuartil: Q1
AUTORES: García-Macia M, Sierra V, Palanca A, Vega-Naredo I, de Gonzalo-Calvo D, Rodríguez-González S, Oliván M, Coto-Montes A.
TÍTULO: Autophagy during beef aging. Autophagy. 2014;10(1):137-43.
Factor de impacto: 11.753 Cuartil: Q1
AUTORES: de Luxán-Delgado B, Caballero B, Potes Y, Rubio-González A, Rodríguez I, Gutiérrez-Rodríguez J, Solano JJ, Coto-Montes A.
TÍTULO: Melatonin administration decreases adipogenesis in the liver of ob/ob mice through autophagy modulation. J Pineal Res. 2014;56(2):126-33
Factor de impacto: 9.600 Cuartil: Q1
AUTORES: Vega-Naredo I, Loureiro R, Mesquita KA, Barbosa IA, Tavares LC, Branco AF, Erickson JR, Holy J, Perkins EL, Carvalho RA, Oliveira PJ.
TÍTULO: Mitochondrial metabolism directs stemness and differentiation in P19 embryonal carcinoma stem cells. Cell Death Differ. 2014;21(10):1560-74.
Factor de impacto: 8.184 Cuartil: Q1

Investigador Principal	Título	Organismo Financiador	Duración	Cuantía
Ana Coto Montes	Marcadores diferenciales de dependencia en sarcopenia de humanos. Papel de las células satélite y posibilidades clínicas (PI17/02009)	Ministerio de Economía, Industria y Competitividad. Instituto de Salud Carlos III	1/1/2018 – 31/12/2020	99.220 €
Jorge Arias	Estimulación lumínica cerebral profunda experimental y su aplicación a los trastornos mentales y neurológicos (PSI2015-73111-EXP)	Ministerio de Economía, Industria y Competitividad	1/5/2017 – 30/4/2019	54.450 €
Ignacio Vega-Naredo	Assessing and unraveling sarcopenia: role of mitochondrial quality control by redox signaling during age-related muscle wasting (FCT, IF/01316/2014)	Portuguese Foundation for Science and Technology	26/6/2015 – 31/10/2016	50.000 €
Ignacio Vega-Naredo	Relevance of mitochondrial quality control by autophagy for cancer-stem-cell differentiation and resistance to chemotherapy (ACB14-20)	Marie Curie COFUND/Clarín grant from the Government of Asturias of the Principality of Asturias	31/12/2014 – 25/06/2015	102.000 €
Ana Coto Montes	cROS – Cellular response to Oxidative Stress	Consejería de Economía y Empleo del Principado de Asturias (GRUPIN14-071)	31/12/2014 – 31/12/2017	120.000 €
Ana Coto Montes	Marcadores biológicos predictores de recuperación funcional en pacientes ancianos sometidos a cirugía de cadera. (PI13/02741)	Ministerio de Economía, Industria y Competitividad. Instituto de Salud Carlos III	1/1/2014 – 31/12/2017	49.610 €
Juan J Solano Jaurrieta	Red Temática de Investigación Cooperativa en Envejecimiento y Fragilidad (RETICEF). Estudio epidemiológico en el envejecimiento (RD12/0043/0017)	Ministerio de Economía, Industria y Competitividad. Instituto de Salud Carlos III	1/01/2013 – 31/12/2017	105.800 €
Juan J Solano Jaurrieta	The MID-Frail Study: A Randomized clinical trial to evaluate the effectiveness of a multi-modal intervention in frail and prefrail older people with type 2 Diabetes on frailty and quality of life. (FP7-HEALTH-2011-two-stage-278803)	Unión Europea FP7	3/2012 – 2/2016	5.975.821 €
Paulo J Oliveira	Pathophysiology of Persistent Doxorubicin Cardiotoxicity: a Mitochondrial-Epigenetics Link (FCT, PTDC/DTP-FTO/1180/2012)	Portuguese Foundation for Science and Technology	1/5/2013 – 30/4/2015	175.000 €
Ana Coto Montes	Red Temática de Investigación Cooperativa en Envejecimiento y Fragilidad (RETICEF). Factores asociados al desarrollo de fragilidad y sus consecuencias (RD12/0043/0030)	Ministerio de Economía, Industria y Competitividad. Instituto de Salud Carlos III	1/1/2013 – 30/03/2017	115.884,84 €
Vega-Naredo	Role of mitochondrial p66Shc in drug-induced mitochondrial toxicity memory (FCT, PTDC/SAU-TOX/117912/2010)	Portuguese Foundation for Science and Technology	2012 – 2014	79.291 €
Mª Carmen Oliván García	Identificación de biomarcadores de calidad en la carne relacionados con el estrés celular ante-y peri-sacrificio (AGL2011-30598-C03-03)	Ministerio de Ciencia e Innovación	2012 – 2015	96.800 €

Doctorando	Directores	Título	Año	Distinciones
Beatriz de Luxán Delgado	Ana Coto Montes Ignacio Vega-Naredo	Characterization of hepatic damage caused by leptin deficiency obesity. Possible attenuation by melatonin	2016
Katia de Almeida Mesquita	Ignacio Vega-Naredo Emilia Duarte	Role of mitochondria and DNA damage responses in cancer stem cells’ resistance to chemotherapy	2016
Marina García Macía	Ana Coto Montes Beatriz Caballero García	Several autophagy processes in the Harderian gland of the Syrian hamster (Mesocricetus auratus). Hormone regulation in oestrous cycle	2014	Mención Europea

Inventores	Título	Nº de registro
Ana Mª Coto Montes; Susana Mª Rodríguez González; Beatriz de Luxán; Delgado; Yaiza Potes Ochoa; Ignacio Vega Naredo; Beatriz Caballero García; Jose Antonio Boga Riveiro; María de Oña Navarro; Juan José Solano Jaurrieta; José Gutierrez Rodríguez; Marta Elena Álvarez Argüelles; María Fernández Fernández; Manuel Bermudez Menéndez de la Granda; Mª Carmen Oliván García; Marcela Rodrigues Moreira; Jose Miguel Arche Coto	Utilidad de la técnica NIRS en la predicción de la calidad muscular y el grado de deterioro del tejido muscular en ancianos (Aged muscle NIRS)	05/2016/212
Beatriz Caballero García; Beatriz de Luxán Delgado; Yaiza Potes Ochoa; Adrian Rubio González; Susana Mª Rodríguez González; Ignacio Vega Naredo; Jose Antonio Boga Riveiro; Pedro Abizanda Soler; Luis Romero Rizos; Pedro Manuel Sánchez Jurado; Juan José Solano Jaurrieta; Manuel Bermúdez Menéndez De La Granda; Ana Mª Coto Montes	ITS [Índice translacional de sarcopenia]: Índice predictor de sarcopenia para personas no dependientes mayores de 70 años	05/2015/71

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