Oncología médica

1º – Estudio de pemetrexed más vinorelbina oral en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso: un ensayo clínico en fase I/II.

• Financiado por: Lilly
• Total:
• Periodo: 2009-2014
• Equipo investigador: Emilio Esteban (IP), Marta Sierra, Raquel Losa, Noemí Villanueva, Carlos Álvarez, Iriana Zambrano.

2º – Farmacocinética y farmacogenética en un estudio fase I/II. Implicaciones para optimizar el empleo de pemetrexed intravenoso combinado con vinorelbina oral en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico avanzado.

• Financiado por: Instituto de Salud Carlos III. Exp. No. EC08/00008.
• Periodo: 2009-2012
• Equipo investigador: Emilio Esteban (IP), Marta Sierra, Raquel Losa, Joaquín Fra, Pilar Blay, Yolanda Fernández, Angel J Lacave, José María Viéitez, Noemí Villanueva, Angeles Carreira, Dolores Lorenzo, Mónica Camblor.

1. Ensayo en fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475), en comparación con placebo para pacientes con CPNM en fase temprana después de resección y finalización del tratamiento complementario de referencia (PEARLS) EORTC-1416-LCG/ETOP/MK-3475-091-00. Inicio 04 Marzo 2016
2. Estudio De Fase Iii, Aleatorizado, Abierto Y Multicéntrico Para Evaluar La Seguridad Y La Eficacia De Nab-Paclitaxel (Abraxane®) Como Tratamiento De Mantenimiento Después De La Inducción Con Nab-Paclitaxel Más Carboplatino En Sujetos Con Cáncer De Pulmón No Microcítico (Cpnm) De Células Escamosas ABI-007-NSCL-003. Inicio 07 Marzo 2016
3. Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego de quimioterapia a base de platino + pemetrexed con o sin pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide metastásico en primera línea (KEYNOTE-189) MK 3475-189. Inicio 09 Marzo 2016
4. cMET, INC280, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado y EGFR wild type (wt), que han recibido una o dos líneas previas de terapia sistémica para enfermedad avanzada/metastásica. CINC280A2201. Inicio 18 Abril 2016
5. Estudio Para Determinar La Concordancia De Alteraciones Genómicas Clave Factibles Evaluadas En Tejido Tumoral Y Plasma De Pacientes Con Cáncer De Pulmón No Microcítico (CPNM) 14-009 Inicio 24 Octubre 2016
6. Estudio de fase III abierto y multicéntrico de brigatinib (AP26113) frente a crizotinib en pacientes con cáncer de pulmón avanzado ALK-positivo. AP26113-13-301. Inicio 12 Diciembre 2016
7. “Estudio postautorización, observacional, prospectivo para evaluar los patrones de progresión de la enfermedad en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado que presentan mutación activadora del EGFR en tratamiento con erlotinib (Tarceva®) en primera línea. Código de protocolo: ROC-ERL-2012-01. Promotor: Roche Farma, S.A. ASPET
8. “Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadios II-IIIA)” Código de protocolo: GECP-SCAT. Promotor: Grupo Español de Cáncer de Pulmón. SCAT
9. “Ensayo clínico de fase IIb, abierto, aleatorizado de afatinib versus gefitinib en primera línea de tratamiento en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado con mutaciones del EGFR”. Código de protocolo: 1200.123. Promotor: Boehringer Ingelheim. LUX-LANG
10. “Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado de LDK378 oral frente a quimioterapia estándar en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso con reordenamiento de ALK (ALK positivo) estadio IIIB o IV, que no han sido tratados previamente”. Código de Protocolo CLDK378A2301. Promotor: Novartis. CLDK
11. “Estudio abierto de afatinib en pacientes no tratados (primera línea) o tratados previamente con quimioterapia con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM localmente avanzado o metastático portadores de mutación de EGFR”. Código de Protocolo: 1200.55. Promotor: Boehringer Ingelheim.
12. “Estudio fase I, abierto, de escalada de dosis con expansión para evaluar la seguridad y tolerabilidad de INC 280 en pacientes con tumores sólidos avanzados dependientes de c- MET”. Código de protocolo: CINC280X2102. Promotor: Novartis.
13. “Estudio abierto, multinacional y multicéntrico, acerca del tratamiento en la práctica real con AZD9291 en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con la mutación T790M del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), avanzado/metastásico, que han recibido previamente tratamiento con un inhibidor de la tirosina cinasa del EGFR (EGFR-TKI)”. Código de protocolo: D5160C00022. Promotor: AstraZeneca. ASTRIS

1. Estudio observacional, prospectivo para evaluar el valor predictivo de respuesta a los Inhibidores de Tirosina Kinasa ITK de una serie de biomarcadores oseos en pacientes con c ancer renal y metástasis óseas y para evaluar ell impacto de los ITK en la calidad de vida de estos pacientes y comparar la sensibilidad y especificidad de la resonancia magnetica de cuerpo entero vs. La gammagrafía osea en la valoración y detección de las metástasis óseas. SOG-ANG-2014-01- Metheos. Inicio 15 de Diciembre 2016
2. Estudio observacional prospectivo y multicéntrico, para identificar biomarcadores con valor pronóstico y predictivo de respuesta a fármacos antiangiogénicos aprobados en el tratamiento en primera línea del carcinoma de células renales metastásico/localmente avanzado. Código de protocolo: SOG-ANG-2013-01. Promotor: SOGUG – Spanish Cooperative Group in GU Tumors.
3. Tratamiento adyuvante del cáncer renal con axitinib: estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego del tratamiento adyuvante con axitinib frente al placebo en sujetos con alto riesgo de CCR recurrente. Código de protocolo: AP311736. Promotor: Pfizer. ATLAS
4. “Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de pazopanib como tratamiento adyuvante en sujetos con carcinoma de células renales localizado o localmente avanzado tras nefrectomía” Código de protocolo: VEG113387 Promotor: GlaxoSmithKline S.A (GSK). PROTEC
5. “Estudio biológico para la determinación de posibles factores predictivos de respuesta al tratamiento de pazopanib en monoterapia para determinar la eficacia y la seguridad en segunda línea de tratamiento en pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado que han progresado o que no han tolerado una primera línea de tratamiento con un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI)” Código de protocolo: APRO02-2011. Promotor: Associació per a la Recerca Oncològica (APRO).
6. “Estudio aleatorizado, fase II, para explorar la eficacia y la viabilidad de rotaciones en primera línea entre sunitinib y everolimus, en comparación con el tratamiento consecutivo con sunitinib en primera línea y everolimus en segunda línea, hasta la progresión, en pacientes con adenocarcinoma renal metastásico de células claras” Código de protocolo: CRAD001LIC34T. Promotor: Associació Per la Reserca en Oncològica (APRO). SUNRISES
7. “Estudio en fase 3, aleatorizado y controlado con cabozantinib (XL184) frente a everolimus en sujetos con carcinoma metastático de células renales que ha progresado después del tratamiento previo con un inhibidor de la tirosinkinasa VEGFR”. Código de protocolo: XL184-308 (METEOR). Promotor: Exelixis INC.
8. “Programa de extensión a largo plazo con sorafenib”. Código de protocolo: BAY43-9006-12311. Promotor: Bayer HealthCare AG.STEP
9. “Estudio fase 3, aleatorizado, abierto, de nivolumab combinado con ipilimumab frente a sunitinib en monoterapia en sujetos con carcinoma de células renales avanzado o metastásico, no tratado previamente”. Código de protocolo: CA209-214. Promotor: Bristol Myers-Squibb Company.

1. “Estudio en fase III aleatorizado, doble ciego y controlado de cabozantinib (XL184) en comparación con prednisona en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que han recibido previamente docetaxtel y abiraterona o MDV 3100”. Código de protocolo: XL184-307 (COMET-1). Promotor: Exelixis Inc. COMET
2. Mantenimiento de Acetato de Abiraterona en Combinación con Docetaxel tras progresión de la Enfermedad a Acetato de Abiraterona en Pacientes con Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración (CPRCm). Código de Protocolo: ABIDO-SOGUG. Promotor: Spanish Oncology Genitourinary Group – SOGUG. ABIDO
3. Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de dicloruro de radio 223 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC) con metástasis predominantemente óseas en pacientes asintomáticos o con síntomas leves, que nunca han recibido quimioterapia. Código de protocolo: BAY 88-8223 / 15396. Promotor: Bayer HealthCare. ERA
4. “Estudio en fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de tasquinimod en varones con cáncer de próstata metastásico y resistente a la castración”. Código de Protocolo: 10TASQ10. Promotor: Active Biotech AB.

“Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado de MPDL3280A (Anti- PD-L1) frente a observación como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo de alto riesgo, seleccionados por PD-L1, tras cistectomía”. Código de protocolo: WO 29636. Promotor: Roche.

1. “Estudio fase II para evaluar la eficacia del retratamiento con sunitinib en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien diferenciados G1/2 (pNET) avanzados o metastásicos que ya han fracasado a un tratamiento con sunitinib previo” RESUNET (GETNE-2016-01)
2. Eficacia Y Seguridad De Lanreotide Autogel® 120 Mg Administrado Cada 14 Días En Tumores Neuroendocrinos De Intestino Medio O Pancreáticos Localmente Avanzados O Metastásicos Bien Diferenciados Que Han Progresado Radiológicamente Durante El Tratamiento Anterior Con Lanreotide Autogel® 120 Mg Administrado Cada 28 Días. 8-79-52030-326 (CLARINET FORTE)
3. Estudio multicéntrico de 3 brazos para evaluar la eficacia y seguridad de Pasireótida LAR o Everolimus solo o en combinación en pacientes con carcinoma neuroendocrino bien diferenciado de pulmón y timo. Código de Protocolo: CSOM230DIC03. Promotor: Novartis. LUNA
4. “Estudio fase II aleatorización de doble ciego de la combinación de sandostatina LAR con Axitinib vs Sandostatin LAR con placebo en pacientes con carcinomas neuroendocrinos avanzados y bien diferenciados de origen no pancreático (carcinoides)”. Código de protocolo: AXI-IIG-02. Promotor: GETNE (Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos). AXI
5. “Estudio observacional prospectivo y multicéntrico para la identificación de biomarcadores pronósticos y predictores de respuesta a sunitinib en pacientes con tumores bien o moderadamente diferenciados de islotes pancreáticos con enfermedad metastásica en progresión” Código de protocolo: SAL-SUN-2011- 01. Promotor: Asociación para el desarrollo de la Oncología Médica. H. U. de Salamanca.
6. “Estudio abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de everolimus seguido de quimioterapia con STZ-5FU tras la progresión o la secuencia invertida, quimioterapia con STZ-5FU seguida de everolimus tras progresión, en tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNEP) avanzados y progresivos (estudio SEQTOR)”. Código de protocolo: GETNE-1206. Promotor: GETNE (Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos). SEQTOR
7. “Estudio fase II para evaluar la actividad y seguridad de palbociclib en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien o moderadamente diferenciados (pNET) con enfermedad avanzada”. Código de protocolo: GETNE-1407. Promotor: GETNE (Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos). PALBONET
8. Ensayo para evaluar la eficacia de lenvatinib en tumores neuroendocrinos metastásicos (estudio Talent). Código de protocolo: GETNE-1509. Promotor: GETNE (Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos). TALENT

1. A Randomized, Active-Controlled, Partially Blinded, Biomarker Select, Phase III ClinicalTrial of Pembrolizumab as Monotherapy and in Combination with Cisplatin+5-Fluorouracil versus Placebo+Cisplatin+5-Fluorouracil as First-Line Treatment in Subjects with Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma MK-3475-062
2. Estudio de fase III de pembrolizumab frente a la elección del médico entre docetaxel, paclitaxel o irinotecán en el tratamiento de segunda línea del adenocarcinoma y el carcinoma epidermoide del esófago avanzados o metastásicos. MK-3475-181
3. Protocol TO-TAS-102-302 Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study Evaluating TAS-102 Plus Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo Plus BSC In Patients With Metastatic Gastric Cancer Refractory To Standard Treatments TO-TAS-102-302
4. “Estudio en fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de rilotumumab (AMG102) con epirubicina, cisplatino y capecitabina (ECX) como terapia de primera línea en adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado, MET positivo”. Código de protocolo: 20070622. Promotor: Amgen Inc. RILOMET
5. “Estudio adaptativo de fase II-III, aleatorizado, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de trastuzumab-emtansina (T-DM1) versus taxanos (docetaxel o paclitaxel) en pacientes con cáncer gástrico metastásico o localmente avanzado, HER2 positivo, incluido adenocarcinoma de la unión gastroesofágica tratados previamente”. Código de protocolo: BO27952. Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD S.A.GASBY
6. “Estudio fase II para evaluar la eficacia y seguridad de Trastuzumab en combinación con Xelox como primera línea de tratamiento para el cáncer gástrico avanzado o metastático en pacientes con tumores Her2-positivo”. Código de protocolo: FUPOCAN 01-11 (HERXO). Promotor: FUPOCAN (Fundación para el progreso de la Oncología en Cantabria). HERXO

“Estudio europeo observacional y prospectivo para evaluar el beneficio/riesgo de vandetanib (CAPRELSATM) 300mg en pacientes con cáncer medular de tiroides sintomático, agresivo, esporádico, localmente avanzado o metastásico, no resecable, con o sin mutación del RET”. Código de protocolo: D4200C00104. Promotor: AstraZeneca.

1. “Ensayo clínico fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de Olaparib vs placebo en pacientes con cáncer de ovario avanzado (incluidos las pacientes con peritoneal primario y/o cáncer de trompa de Falopio) de alto grado seroso o endometrioide, tratados en primera línea de quimioterapia con platino-taxanos más bevacizumab concomitante con quimioterapia y en el mantenimiento” GEICO-1503 / PAOLA-1
2. Ensayo multicéntrico de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del rucaparib como tratamiento de mantenimiento después de la quimioterapia de platino en pacientes con carcinoma de trompa de Falopio, carcinoma primario de peritoneo o carcinoma epitelial seroso o endometrioide de ovario, de alto grado y sensible al platino. Código de protocolo: CO-338-014. Promotor: Clovis Oncology, Inc. ARIEL
3. Estudio MILO (Inhibidor de la MEK para el Tratamiento del Cáncer Seroso de Ovario de Bajo Grado): Estudio fase 3, multinacional, aleatorizado y abierto de MEK162 frente a la quimioterapia elegida por el médico en pacientes con carcinomas serosos en bajo grado recurrentes o persistentes de ovario, trompas de Falopio o peritoneales primario. Código de protocolo: ARRAY-162- 311. Promotor: Array- BioPharma INC .MILO
4. Estudio de fase 3, aleatorizado y en doble ciego, del tratamiento de mantenimiento con niraparib frente a placebo en pacientes con cáncer de ovario sensible al platino. Código de protocolo: PR-30-5011-C. Promotor: TESARO Inc. NOVA TESARO
5. “Estudio de fase 3, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y multicéntrico de AMG 386 con paclitaxel y carboplatino como tratamiento de primera línea de sujetos con cáncer epitelial de ovario, carcinoma peritoneal primario o cáncer de trompa de Falopio en estadios III-IV de la FIGO”. Código de protocolo: Amgen 20101129/ENGOT-ov2/GOG-3001. Promotor: Amgen. TRINOVA

1. Estudio de fase III aleatorizado, de 3 brazos, abierto y multicéntrico de LGX818 más MEK162 y LGX818 en monoterapia comparado con vemurafenib en pacientes con melanoma BRAF V600 mutado no resecable o metastásico. Código de Protocolo: CMEK162B2301.Promotor: Novartis. COLUMBUS
2. “Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, de RO5185426 en pacientes con melanoma mestastásico”. Código de protocolo: MO25515. Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD.
3. “Ensayo clínico abierto, multicéntrico, de un solo grupo, de nivolumab en sujetos con melanoma en estadio III o IV confirmado mediante histología, en progresión después de un tratamiento previo con un anticuerpo monoclonal anti-CTLA-4”. Código de protocolo: CA209172. Promotor: Bristol Myers-Squibb Company.

1. A Phase Iii, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Study Of Taselisib Plus Fulvestrant Versus Placebo Plus Fulvestrant In Postmenopausal Women With Estrogen Receptor-Positive And Her2-Negative Locally Advanced Ormetastatic Breast Cancer Who Have Disease Recurrence Or Progression During Or After Aromatase Inhibitor Therapy. GO29058. SANPPIPER
2. Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg en combinación con el PD-0332991 (Palbociclib) como primera línea de tratamiento para pacientes ostmenopáusicas con cáncer de mama metastásico y receptores hormonales positivos, que han completado al menos 5 años detratamiento adyuvante endocrino y que permanecen libres de enfermedad por más de 12 meses tras la finalización del mismo o que tienen enfermedad metastásica de novo. “Estudio FLIPPER” GEICAM/2014-12
3. “Estudio multicéntrico, con un solo grupo de tratamiento, de trastuzumab emtansina (TDM-1) en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, Her2 positivo, que han recibido previamente tratamiento basado en un agente anti-Her2 y quimioterapia”. Código de protocolo: MO28231. Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD. KAMILLA
4. “ Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cancer de mama localmente avanzado o metastásico con receptors hormonales positivos HER2 negativo que han progresado mientras o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa”. Código de protocolo: CBKM120F2302. Promotor: Novartis.BELLE-2
5. “Estudio multicéntrico, randomizado, cruzado, para evaluar la preferencia de las pacientes y la satisfacción de los profesionales sanitarios (PS) con la administración subcutánea (SC) de trastuzumab en cáncer de mama precoz (CMP) HER2- Positivo”. Código de protocolo: MO22982 Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD .PREFHER
6. “Ensayo clínico prospectivo, fase IIa, multicéntrico, abierto y no controlado de la eficacia y tolerabilidad del tratamiento en primera línea de eribulina como agente único en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 negativo previamente tratadas con taxanos” Código del protocolo: OBU-SW-H-02. Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO). MERIBEL
7. “Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, para mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con receptor hormonal1 positivo que han progresado tras tratamiento hormonal previo, que investiga el tratamiento de everolimus (RAD001) en combinación con exemestano”. Código de protocolo: CRAD001YIC04. Promotor: Novartis. BALLET
8. “Ensayo fase II multicéntrico, abierto, de dos cohortes para determinar la eficacia y seguridad de pertuzumab en combinación con trastuzumab y vinorelbina en pacientes de primera línea de cáncer de mama avanzado (localmente avanzado o metastásico) HER-2 positivo”. Código de protocolo: MO27782. Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD. VELVET
9. “Estudio multicéntrico randomizado, de tres brazos, comparando la administración de Herceptin durante uno o durante dos años versus la no- administración de Herceptin en mujeres con cáncer de mama primario HER-2- positivo que ha completado la quimioterapia adyuvante”. Código de Protocolo: BO16348. Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD. HERA
10. Estudio de calidad de vida en pacientes con cáncer de mama metastásico tratados con monoquimioterapia en segunda línea. Código de Protocolo: CEL- CMM-2013-01. Promotor: Celgene S.L.
11. Estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib en monoterapia frente a la quimioterapia de elección del médico en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico con mutaciones germinales BRCA1/2. Código de protocolo: D0819C00003. Promotor: AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. OLIMPYA

1. Estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de ABP 215 en comparación con bevacizumab en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado. Código de Protocolo: 20120265. Promotor: Amgen Inc. MAPLE
2. Ensayo en fase III, aleatorizado, de anetespib en combinación con docetaxel frente a docetaxel solo en pacientes con adenocarcinoma de pulmón no microcítico avanzado. Código de protocolo: 9090-14. Promotor: Synta Pharmaceuticals Corp. GALAXY
3. “Estudio de fase II de dabrafenib, un inhibidor selectivo de BRAF, en monoterapia y en combinación con trametinib, un inhibidor MEK, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, metastásico (estadio IV) y positivo para la mutación BRAF V600E”. Código de protocolo: BRF113928. Promotor: GlaxoSmithKline S.A.
4. “Estudio aleatorizado, abierto, de fase II para la consolidación con ipilimumab en el CPMC en estadio limitado tras la quimiorrradioterapia”. Código de protocolo: ETOP/IFCT 4-12. Promotor: Plataforma Europea de Oncología Torácica (ETOP). STIMULI

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de enzalutamida más tratamiento de privación androgénica (TPA) frente a placebo más TPA en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible (CPmHS) 9785-CL-0335

Estudio de fase III, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, abierto, con grupos paralelos sobre avelumab (MSB0010718C) más los mejores cuidados paliativos frente a los mejores cuidados paliativos solos como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico sin progresión de la enfermedad tras completar la quimioterapia de primera línea basada en platino. B9991001 Javelin

Estudio abierto en fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de MLN0128 en monoterapia y la combinación de MLN0128 + MLN1117 en comparación con everolimus en el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma renal de células claras avanzado o metastásico que ha progresado con tratamiento dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular. C31005 Millenium

“Estudio abierto fase II de verumafenib en pacientes con neoplasias positivas para la mutación BRAF V600”. Código de protocolo: MO28072. Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD. VE-BASKET

1. Estudio pivotal aleatorizado y multicéntrico de CDX-011 (CR011-vcMMAE) en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico con sobreexpresión de GPNMB (estudio “METRIC”) CDX011-04
2. “Ensayo fase II, aleatorizado, abierto, multicéntrico, de tratamiento neoadyuvante con quimioterapia y trastuzumab con o sin la adición de metformina en mujeres diagnosticadas de cáncer de mama primario HER2/ErbB2 positivo”. Código de protocolo: METTEN-01. PROMOTOR: Consorcio de Apoyo a la Investigación Biomédica en Red (CAIBER).
3. “Estudio de fase II randomizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de palbociclib en combinación con fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 NEGATIVO, ER+ (Parsifal 1)”. Código de protocolo: MedOPP067. Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO). PARSIFAL