- INVESTIGADORES DE ISPA, IUOPA y CSIC desarrollan una nueva nanoterapia eficaz para el tratamiento de osteosarcomas quimiorresistentes.
- El trabajo publicado en la revista Drug Delivery demuestra el potencial de un nuevo tipo de nano-metalofármaco para el tratamiento de sarcomas resistentes al cisplatino.
El grupo de investigación en Sarcomas y Terapias experimentales (ASTURSARC) del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA), también vinculado al Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (IUOPA), ha liderado una investigación colaborativa en la que se ha desarrollado una terapia basada en el nanoencapsulación de compuestos de Rutenio como alternativa más eficaz y segura a las terapias estándar usadas en el tratamiento de osteosarcomas.
El osteosarcoma es el tipo más frecuente de cáncer primario de huesos y afecta principalmente a pacientes en edad pediátrica y adultos jóvenes. Se caracteriza por su elevada agresividad y por la dificultad que supone su tratamiento cuando desarrolla resistencia a los fármacos convencionales. Uno de los pilares del tratamiento actual del osteosarcoma son las terapias basadas en compuestos de platino, como el cisplatino. Aunque muchos pacientes responden inicialmente a este tratamiento, su uso está asociado a la aparición de daño renal, neurotoxicidad y otros efectos secundarios. Además, muchos tumores presentan resistencia al cisplatino desde el inicio o la adquieren con el tiempo, reduciendo considerablemente su efectividad. En la búsqueda de alternativas terapéuticas para el cisplatino destaca el desarrollo de compuestos de Rutenio con una amplia actividad anti-tumoral y una menor toxicidad para los tejidos sanos que los tratamientos convencionales.
En este estudio, se investigó la actividad antitumoral de un nuevo compuesto de rutenio (Ru3) y su nanoformulación en liposomas (LIP-Ru3). Tanto Ru3 como LIP-Ru3 mostraron una potente actividad antitumoral en líneas celulares y cultivos tumorales tridimensionales. Especialmente, los compuestos de rutenio fueron más eficaces que el cisplatino en modelos quimiorresistentes. Finalmente, los estudios con modelos animales demostraron la capacidad de formulación LIP-Ru3 para inhibir el crecimiento de tumores quimiorresistentes sin producir la toxicidad sistémica asociada al tratamiento convencional con cisplatino. Por tanto, estos resultados apoyan el desarrollo de nano-terapias basadas en compuestos de rutenio como una alternativa más eficaz y segura que las terapias basadas en platino para el tratamiento de pacientes con osteosarcoma.
Este trabajo colaborativo ha sido liderado por los investigadores del grupo ASTURSARC del ISPA, IUOPA, CSIC y CIBERONC Dzohara Murillo y René Rodríguez y los investigadores de la Universidad de Castilla – La Mancha Elena Domínguez-Jurado y Carlos Alonso Moreno. Además, ha contado con la participación de investigadores del Hospital Universitario Central de Asturias, el Biobanco del Principado de Asturias y la Universidad de Oviedo.
Referencia:
Dzohara Murillo, Elena Domínguez-Jurado, Carmen Huergo, Borja Gallego, Paula Díez, Andrea Ferreras, Enol Álvarez-González, Verónica Rey, Mar Rodríguez‑Santamaría, Ana S. Indurain, Fernando de Andrés Segura, Iván Bravo, Ángel Ríos, Adela A. Fernández-Velasco, Iván Fernández-Vega, Carlos Alonso-Moreno, René Rodríguez. Liposome-mediated delivery of a ruthenium-based metallodrug to overcome cisplatin resistance in osteosarcoma. Drug Delivery, 33(1) (2026). https://doi.org/10.1080/10717544.2026.2671485
Más información: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10717544.2026.2671485
