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Eliecer Coto García
Genética Molecular – Laboratorio medicina
Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA)
Av. Hospital Universitario, s/n, 33011 Oviedo
Teléfono: 985105500 EXT 37481
Email: eliecer.coto@sespa.es
Nombre | Institución | Actividad | Clasificación Euraxess (ver) |
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Coto García, Eliecer | SESPA/Universidad de Oviedo | Investigación/Asistencial/Docente | R4 |
Cuesta Llavona, Elías | FINBA | Investigación | R1 |
Gómez de Oña, Juan | SESPA | Investigación/Asistencial | R3 |
Rodríguez Reguero, Jose Julián | SESPA | Investigación/Asistencial | R2 |
Tranche Iparaguirre, Salvador | SESPA | Investigación/Asistencial/Docente | R2 |
Velázquez Cuervo, Lucinda | FINBA | Investigación | R1 |
Viejo Díaz, Mónica | SESPA | Investigación/Asistencial | R2 |
Alonso González, María Belén | FINBA | Investigación | Sin clasificación |
García Lago, Claudia | FINBA | Investigación | Sin clasificación |
Iglesias Álvarez, Sara | FINBA | Investigación | Sin clasificación |
Historia del grupo
El grupo se constituyó por afinidad por la línea de investigación, tarea asistencial en el campo de la genómica cardiovascular y renal
Prioridades actuales y futuras: definir las bases genéticas de las enfermedades cardiovasculares y renales.
- Genética de las enfermedades cardiovasculares y renales
- Inmunogenética
- Micro RNAs
- Epigenética cardiovascular
- Estudios de asociación genética
- Epidemiología genética
- AUTORES: Gómez J, Lorca R, Reguero JR, Morís C, Martín M, Tranche S, Alonso B, Iglesias S, Alvarez V, Díaz-Molina B, Avanzas P, Coto E.
TÍTULO: Screening of the Filamin C Gene in a Large Cohort of Hypertrophic Cardiomyopathy Patients.
REVISTA: Circ Cardiovasc Genet. Apr;10(2). pii: e001584.
AÑO: 2017
ISSN: PMID:28356264
ÍNDICE DE IMPACTO: 3,808
CUARTIL Y ÁREA: Q1-cardiovascular - AUTORES: Riobello C, Gómez J, Gil-Peña H, Tranche S, Reguero JR, de la Hera JM, Delgado E, Calvo D, Morís C, Santos F, Coto-Segura P, Iglesias S, Alonso B, Alvarez V, Coto E.
TÍTULO: KCNQ1 gene variants in the risk for type 2 diabetes and impaired renal function in the Spanish Renastur cohort.
REVISTA: Mol Cell Endocrinol. Mar 9. pii: S0303-7207(16)30055-7.
AÑO: 2016
ISSN: PMID:26970180
ÍNDICE DE IMPACTO: 4,405
CUARTIL Y ÁREA: Q1-Endocrinologia - AUTORES: Coto-Segura P, González-Fernández D, Batalla A, Gómez J, González-Lara L, Queiro R, Alonso B, Iglesias S, Coto E.
TÍTULO: Common and rare CARD14 gene variants affect the anti-TNF response among Psoriasis patients.
REVISTA: BRITISH J DERMATOLOGY 2016 Jul;175(1):134-41.
AÑO: 2016
ISSN: PMID:26854129
ÍNDICE DE IMPACTO: 4,275
CUARTIL Y ÁREA: 1ER DECIL-DERMATOLOGIA - AUTORES: Batalla A, Coto E, González-Fernández D, González-Lara L, Gómez J, Santos-Juanes J, Queiro R, Coto-Segura P.
TÍTULO: The Cw6 and late-cornified envelope genotype plays a significant role in anti-tumor necrosis factor response among psoriatic patients.
REVISTA: Pharmacogenet Genomics. 2015 Jun;25(6):313-316.
AÑO: 2015
ISSN: PMID:25794162
ÍNDICE DE IMPACTO: 3,481
CUARTIL Y ÁREA: Q1-GENETICA - AUTORES: Batalla A, Coto E, González-Lara L, González-Fernández D, Gómez J, Aranguren TF, Queiro R, Santos-Juanes J, López-Larrea C, Coto-Segura P.
TÍTULO: Association between single nucleotide polymorphisms IL17RA rs4819554 and IL17E rs79877597 and Psoriasis in a Spanish cohort.
REVISTA: J Dermatol Sci. 2015 Nov;80(2):111-5.
AÑO: 2015
ISSN: PMID: 26347322
ÍNDICE DE IMPACTO: 3,739
CUARTIL Y ÁREA: Q1-DERMATOLOGY - AUTORES: Tavira B, Gómez J, Diaz-Corte C, Suarez B, Coronel D, Arias M, López-Larrea C, Iglesias S, Alonso B, Rodrigo E, Coto E.
TÍTULO: ABCB1 (MDR-1) pharmacogenetics of tacrolimus in renal transplanted patients: a Next Generation Sequencing approach.
REVISTA: Clin Chem Lab Med. 2015 Sep 1;53(10):1515-9.
AÑO: 2015
ISSN: PMID:25781547
ÍNDICE DE IMPACTO: 3,017
CUARTIL Y ÁREA: Q1-LABORATORY MED. - AUTORES: Gómez J, Gil-Peña H, Santos F, Coto E, Arango A, Hernandez O, Rodríguez J, Nadal I, Cantos V, Chocrón S, Vergara I, Madrid Á, Vazquez C, González LE, Blanco F.
TÍTULO: Primary distal renal tubular acidosis: novel findings in patients studied by next-generation sequencing.
REVISTA: Pediatr Res. 2016 Mar;79(3):496-501.
AÑO: 2016
ISSN: PMID:26571219
ÍNDICE DE IMPACTO: 2,761
CUARTIL Y ÁREA: Q1-PEDIATRICS - AUTORES: Gómez J, Reguero JR, Coto E.
TÍTULO: The Ups and Downs of Genetic Diagnosis of Hypertrophic Cardiomyopathy.
REVISTA: Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2016 Jan;69(1):61-8.
AÑO: 2016
ISSN: PMID:26654849
ÍNDICE DE IMPACTO: 4,596
CUARTIL Y ÁREA: Q1-CARDIOLOGY - AUTORES: Pablo Flórez J, García D, Valverde I, Rubín J, Pérez D, González-Vasserot M, Reguero J, María de la Hera J, Avanzas P, Gómez J, Coto E, Morís C, Calvo D.
TÍTULO: Role of syncope in predicting adverse outcomes in patients with suspected Brugada syndrome undergoing standardized flecainide testing.
REVISTA: Europace. 2018 Jun 1;20(FI1):f64-f71.
AÑO: 2018
ISSN: PMID:29309564
ÍNDICE DE IMPACTO: 4,021
CUARTIL Y ÁREA: Q2-CARDIOLOGY - AUTORES: Lorca R, Gómez J, Martín M, Cabanillas R, Calvo J, León V, Pascual I, Morís C, Coto E, R Reguero JJ.
TÍTULO: Insights Into Hypertrophic Cardiomyopathy Evaluation Through Follow-up of a Founder Pathogenic Variant.
REVISTA: Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2018 Apr 6. pii: S1885-5857(18)30053-7.
AÑO: 2018
ISSN: PMID: 29631964
ÍNDICE DE IMPACTO: 4,596
CUARTIL Y ÁREA: Q1-CARDIOLOGY/CARDIOVASCULAR - AUTORES: Coto E, Calvo D, Reguero JR, Morís C, Rubín JM, Díaz-Corte C, Gil-Peña H, Alosno B, Iglesias S, Gómez J.
TÍTULO: Differential methylation of lncRNA KCNQ1OT1 promoter polymorphism was associated with symptomatic cardiac long QT.
REVISTA: Epigenomics. 2017 Aug;9(8):1049-1057.
AÑO: 2017
ISSN: PMID: 28749187
ÍNDICE DE IMPACTO: 4,044
CUARTIL Y ÁREA: Q1-GENETICS - AUTORES: Batalla A, Coto E, Gómez J, Eirís N, González-Fernández D, Gómez-De Castro C, Daudén E, Llamas-Velasco M, Prieto-Perez R, Abad-Santos F, Carretero G, García FS, Godoy YB, Cardo LF, Alonso B, Iglesias S, Coto-Segura P.
TÍTULO: IL17RA gene variants and anti-TNF response among psoriasis patients.
REVISTA: EPharmacogenomics J. 2018 Jan;18(1):76-80.
AÑO: 2018
ISSN: PMID: 27670766
ÍNDICE DE IMPACTO: 3,784
CUARTIL Y ÁREA: Q1-GENETICS - AUTORES: Calvo D, Rubín JM, Pérez D, Gómez J, Flórez JP, Avanzas P, García-Ruíz JM, de la Hera JM, Reguero J, Coto E, Morís C.
TÍTULO: IL17RA gene variants and anti-TNF response among psoriasis patients.
REVISTA: Heart Rhythm. 2015 Feb;12(2):350-7.
AÑO: 2015
ISSN: PMID:25460174
ÍNDICE DE IMPACTO: 4,391
CUARTIL Y ÁREA: Q1-CARDIOVASCULAR - AUTORES: Batalla A, Coto E, González-Lara L, González-Fernández D, Gómez J, Aranguren TF, Queiro R, Santos-Juanes J, López-Larrea C, Coto-Segura P.
TÍTULO: Association between single nucleotide polymorphisms IL17RA rs4819554 and IL17E rs79877597 and Psoriasis in a Spanish cohort.
REVISTA: J Dermatol Sci. 2015 Nov;80(2):111-5.
AÑO: 2015
ISSN: PMID:26347322
ÍNDICE DE IMPACTO: 3,739
CUARTIL Y ÁREA: Q1-DERMATOLOGY
Investigador Principal | Título | Organismo Financiador | Referencia | Duración | Cuantía | Investigadores |
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Eliecer Coto García | Miocardiopatía hipertrófica: identificación de nuevos genes mediante secuenciación del exoma. | Instituto Salud Carlos III | PI 12/00287 | Enero 2013 – Diciembre 2015 | 75.000 € | Eliecer Coto García Julián R. Reguero Juan Gómez de Oña |
Eliecer Coto García | Miocardiopatía hipertrófica: espectro mutacional y caracterización funcional de nuevos genes identificados mediante secuenciación del exoma. | Instituto Salud Carlos III | PI15/00342 | Enero 2016 – Diciembre 2018 | 104.665 € | Eliecer Coto García Julián R. Reguero Juan Gómez de Oña |
Juan Gómez de Oña | ARNs largos no codificantes en la Miocardiopatía Hipertrófica: Papel de la variación genética en el riesgo y como modificadora del fenotipo. | Instituto Salud Carlos III | PI17/00648 | Enero 2018 – Diciembre 2020 | 95.000 € | Julián R. Reguero Juan Gómez de Oña |
Eliecer Coto García | RED TEMÁTICA DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA-REDINREN | Instituto Salud Carlos III | RD-16/009/005 | Enero 2018 – Diciembre 2020 | 75.000 € | Eliecer Coto García Julián R. Reguero Juan Gómez de Oña |
Directores | Título | Doctorando | Institución | Fecha lectura | Mención internacional |
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Eliecer Coto García Julián Rodríguez Reguero |
Identificación de nuevos genes en la MCH mediante secuenciación del exoma | Juan Gómez de Oña | Universidad de Oviedo | Febrero 2017 | No |
Eliecer Coto García Julián Rodríguez Reguero |
Correlación fenotipo/genotipo en la miocardiopatía hipertrófica y miocardiopatía no compactada | Rebeca Lorca García | Universidad de Oviedo | Enero 2018 | No |
Eliecer Coto García Pablo Coto Segura |
Estudio de las variaciones de los genes de la familia de la Interleucina 17 en pacientes con psoriasis | Ana Batalla Cebey | Universidad de Oviedo | Febrero 2016 | No |
Eliecer Coto García Pablo Coto Segura |
Genética de la vía TNF/NFKB en la psoriasis y la respuesta a los tratamientos biológicos | Leire González Lara | Universidad de Oviedo | Septiembre 2018 | No |
Eliecer Coto García Pablo Coto Segura |
Farmacogenética de los Anti-TNFs en la Psoriasis | Noemí Eirís Salvado | Universidad de Oviedo | Junio 2017 | No |