Luis Barneo Serra

El doctor Luis Barneo Serra es profesor de Cirugía General en la Universidad de Oviedo y en el Hospital Universitario Central de Asturias. Obtuvo su licenciatura en la Universidad de Barcelona en 1972, se especializó en Cirugía General en la Universidad de Oviedo en 1980 y se doctoró en Medicina en la Universidad de Oviedo en 1986. Tiene un máster en Laboratorios de investigación quirúrgica por la Universidad de Minnesota (1987), es experto universitario en Cirugía colorrectal por la Universidad Pública de Pamplona (2001) y posee otro máster en Dirección médica y gestión clínica por la UNED (2012).

Barneo completó su formación con estancias en el Departamento de Cirugía de la Universidad de Minnesota, trabajando en transplantes experimentales y clínicos en 1984 y 1987; en el Servicio de transplantes renales del Hospital Saint-Luc, de la Universidad de Lovaina en 1988; en el Departamento de Cirugía del Hospital John Hopkins de Baltimore en 2000; y en el Departamento de Cirugía de UCLA y el Centro de transplantes Dumont-UCLA, en 2001.

Presentación personal

Diabetes experimental y transplante de islotes

Tengo una amplia experiencia en cirugía experimental, que adquirí en el Departamento de Cirugía de la Universidad de Minnesota con el Dr. D.E.R Sutherland en 1984 y 1987, con práctica específica en transplante experimental de páncreas e islotes. En los años 80 y 90 del siglo pasado investigué diferentes métodos de aislamiento de islotes, inmunosupresión experimental,… Y en los últimos años me he centrado en medidas y enfoques innovadores para mejorar la supervivencia de los islotes transplantados. He administrado con éxito 8 proyectos del Fondo de Investigación Sanitaria español como Investigador Principal, he colaborado como coinvestigador principal en otros cinco proyectos y he producido más de 20 artículos sobre transplante de islotes

Cáncer de páncreas

Lidero la Unidad de Oncología Hepatobiliopancreática del Instituto Universitario de Oncología de Asturias (IUOPA) y la de Cirugía Pancreática del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA). En la actualidad mi investigación se centra en el cáncer de páncreas: expresión genética para encontrar marcadores y dianas, estroma del cancer y modelos animales de cáncer humano. He obtenido 6 proyectos relacionados con este tema del Fondo de Investigación Sanitaria español, he colaborado con otros tres investigadores y he publicado varios trabajos en revistas internacionales. Estas investigaciones dieron sus frutos con la obtención de la patente de un nuevo marcador de cáncer pancreático (PCT/ES2012/070616/ US Patent: 2015/0362496 A1).

Contribuciones a la ciencia

1. Mis primeras publicaciones abordaron las dificultades del aislamiento de islotes para su transplante. Estudié y probé varias aproximaciones para buscar el más eficiente. Mi estancia de investigación en el Departamento de Cirugía de la Universidad de Minnesota, bajo la supervisión del Dr. Sutherland, me ayudaron en este campo. Estas publicaciones documentan que la extracción de islotes viables para el transplante no es una tarea fácil, al igual que la elección de la dosis correcta de estreptozotocina para obtener un modelo viable de hiperglucemia. Una vez resueltos estos problemas mi equipo comenzó a publicar artículos sobre los efectos del transplante de islotes en ratas diabéticas.
2. Como cirujano especializado en cáncer pancreático mi principal interés fue investigar las causas de su pésimo prónostico. Al inicio de este siglo empecé a estudiar la expresión genética global. Mi equipo encontró genes de la matriz extracelular cuya expresión había aumentado respecto a la de tejidos normales y tejidos con pancreatitis crónica. Uno de los más significativos y sobreexpresados fue COL11A1 y desarrollamos un anticuerpo monoclonal altamente específico para la pro COL11A1 humana, que marca claramente las células estromales peritumorales. Para conocer mejor los fibroblastos asociados al cáncer (CAFs) estudiamos sus propiedades in vivo e in vitro. Nuestros experimentos mostraron que los CAFs estimulan más la proliferación de células tumorales que la de células control. Y la asociación de células tumorales con CAFs tiene como resultado una forma muy agresiva de cáncer en un modelo ortotópico de carcinoma de páncreas humano xenotransplantado

Lista completa de trabajos publicados en  MyBibliography:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/1VC_952LEVqkg/bibliography/52997899/public/?sort=date& direction=ascending

ORCID: 0000-0001-9410-4262

ScopusID:6602813846

ResearcherID: M-2712-2017